Dann suchen wir Sie ab sofort für eine befristete Mitarbeit an einem Projekt unseres namhaften Kunden am Standort Frankfurt am Main. Geboten wird ein attraktiver Arbeitsplatz in der Biopharma Branche, sowie eine attraktive Vergütung.
Wir suchen einen
Ihre Aufgaben
- Sie sind verantwortlich für die Erstellung von SOPs und innerbetriebliche und Betriebsübergreifende Abstimmung von SOPs
- Sie kümmern sich um die Erstellung von Verarbeitungsprotokollen als Autor in Abstimmung mit der Herstellungsleitung und der Qualitätssicherung
- Ihnen obliegt die Verwaltung und Ablage von MBMRs (sowohl in Papierform als auch elektronisch)
- Genauso wie die Verwaltung und Pflege der GMP-Dokumentation der Prozessgruppe in Systemen wie zum Beispiel GEODE und PEPS (Personaleinsatzplanung)
- Sie betreuen die Organisation und Planung von betriebsinternen GMP-Schulungen
- Weiterhin erstellen Sie Schulungsunterlagen / Präsentationen und Durchführung von Schulungsmaßnahmen
- Auch die Terminverfolgung von Schulungsmaßnahmen in Absprache mit den betrieblichen Vorgesetzten, liegt in Ihrem Aufgabenfeld
- Sie sorgen für die Erstellung von Qualifizierungsplänen für neue Mitarbeiter der Prozessgruppe in Absprache mit dem Herstellungsleiter
- Sie verantworten die Pflege der elektronischen Schulungsdatenbank (Schulungsnachweise, Soll/Ist-Abgleich Schulungsgrad, Ablage Schulungsdokumente etc.) bzw. der alternativ vorhandenen Papierdokumentation
- Sowie die Pflege/Mitarbeit bei der weiteren GMP-Dokumentation und die Mitarbeit bei der Optimierung der GMP-Systeme der Prozessgruppe
- Sie stellen sicher, dass SOPs innerhalb der vorgegebenen Zeitlimits gereviewt und in Kraft gesetzt werden
- Sie kümmern sich um die ordnungsgemäße Dokumentation der durchgeführten Schulungen
- Sie stellen den Austausch von aktualisierten SOPs – Versionen und Kopiervorlagen in der Prozessgruppe sicher, sowie einen ausrechenden Schulungsstand innerhalb der Prozessgruppe
Wir bieten
Für uns beginnt der gemeinsame Weg damit, Ihre Ambitionen zu verstehen. Zusammen arbeiten wir daran, Sie an Ihr berufliches Ziel zu bringen - indem wir in Ihre berufliche Entwicklung und Mentoring investieren und Sie während Ihrer gesamten Karriere coachen.
Bei Modis arbeiten Sie für eine dynamische, global ausgerichtete Marke, die in einem Schlüsselmarkt ambitionierte Ziele verfolgt. Unsere Zugehörigkeit zur Adecco Gruppe ermöglicht Ihnen vielfältige Wege.
Anforderungen
- Sie besitzen eine abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant (m/w/d) alternativ als Chemikant (m/w/d) *mit 5 - 6 Jahren Berufserfahrung*
- Ein Meisterabschluss ist nicht zwingend erforderlich - aber ein nice to have!
- Sie haben sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse sind wünschenswert
- Sie bringen sehr gute Kenntnisse des MS-Office-Paket mit, PEPS als internes System ist sehr intuitiv und leicht erlernbar
- Sie besitzen eine Affinität für elektronische Systeme und Dokumentation
- Sie haben bereits Erfahrung in der Erstellung von *GMP-Dokumenten sowie mit SOPs*
- Erfahrungen mit Arbeiten im *Reinraum Klasse D* und aseptische Erfahrungen
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_Gesundheit und Sicherheit haben für uns bei allen Tätigkeiten höchste Priorität - in der aktuellen Situation umso mehr. Wir und unsere Kunden beraten uns kontinuierlich mit Medizin- und Gesundheitsexperten und treffen in unseren Gebäuden und Geschäftsräumen alle empfohlenen Vorsichtsmaßnahmen, um die Gesunderhaltung unserer Mitarbeiter/innen und aller anderen Menschen zu gewährleisten._