Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätsmanagement

Ihre Aufgaben

• Aufrechterhaltung und Verbesserung des Qualitätsmanagement­Systems gemäß der Standards ISO 9001 und ISO 13485 sowie der Verordnung MDR (2017 /745/EG) über Medizinprodukte
• Begleitung externer und selbständige Durchführung interner Audits
• Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs bei der Vorbereitung der Einreichung von Produktzulassungen

Ihr Profil

• Abgeschlossenes Studium, idealerweise im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich (Dipl. Ing., Bachelor, Master) oder eine vergleichbare, durch einschlägige Berufserfahrung belegte Ausbildung
• Erste Erfahrungen im Qualitätsmanagement eines Industriebetriebes
• Praxiserprobte Kenntnisse von Qualitätsmanagement-Systemen gemäß des Standards ISO 9001 sowie idealerweise ISO 13485 und nach der Verordnung MDR (2017 /745/EG) über Medizinprodukte
• Gute Englischkenntnisse
• Fähigkeit, Herausforderungen aktiv selbstständig anzugehen, diese zu strukturieren und pragmatisch umzusetzen
• Hohe kommunikative und analytische Kompetenz
• Versierter Umgang mit den MS-Office-Produkten

Wir bieten Ihnen

• Einen sicheren Arbeitsplatz in einem familiengeführten nachhaltig orientierten mittelständischen Unternehmen
• Ein attraktives modernes Arbeitsumfeld mit guten Perspektiven
• Die Möglichkeit in einem Unternehmen mit flacher Hierarchie und kurzen Entscheidungswegen Verantwortung zu übernehmen
• Leistungsgerechte Vergütung, Gleitzeitmodell und einen attraktiven Lebens- und Arbeitsraum zwischen Schwäbischer Alb und Bodensee

Entdecken Sie die Möglichkeiten einer Karriere bei einem zukunftsorientierten Unternehmen. Wir freuen uns über Ihre Bewerbung mit Angaben zu Ihrer Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellung.